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陈达;
江苏师范大学科文学院应用化学系,江苏徐州221100;
伞型酮; 香豆素; 抑菌活性;
机译:水溶性C5-单酮型姜黄素类似物作为效率淀粉样蛋白β聚集抑制剂的水溶性C5-单酮型姜黄素类似物的设计,合成和评价
机译:含有苯并呋喃[3,2-d] -1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶酮侧链的嗜球果伞素类似物的高效合成和杀真菌活性
机译:合成,抗菌和DNA-PK评价一些新型的6-氟-7-(环氨基)-2-(硫代或羰基)-3-取代的喹唑啉-4-酮作为喹诺酮和喹唑啉-2,4的结构类似物-二酮类抗生素
机译:合成Ag纳米粒子用不同量的聚乙烯吡咯烷酮对Ag天然橡胶杂交片及其抗菌性能的影响及其抗菌性能
机译:(+,-)左炔酚的合成:离子型抗菌剂X-14547A的合成,左右翼的偶联,反式丁二烯的形成和2-酮吡咯的形成。 N-苯酚硒化邻苯二甲酰亚胺(N-PSP)和N-苯酚硒化甜菊酯(N-PSS)是苯酚硒基的两个多用途载体。
机译:新型哌嗪-4-基-(乙酰基噻唑烷-24-二酮)诺氟沙星类似物作为抗菌剂的设计合成及生物学评价
机译:卤代呋喃酮及其类似物的合成与抗菌活性评价卤代呋喃酮及其类似物的合成与抗菌活性评价
机译:(R) - 依托咪酯类似物的合成,水解折射率和初始生物评价。第1部分(R) - 依托咪酯类似物的合成和水解折射率
机译:制备斯蒂芬西汀类似物的新方法,由此获得的斯蒂芬西酮新类似物,可用于合成这些化合物,将这些化合物用作抗菌剂和用于合成抗肿瘤剂的新中间体
机译:制备甾烷嘧啶酮的方法,如此获得的甾烷嘧啶酮的类似物,可用于合成这些化合物的中间体,将这些化合物用作抗菌酸用于合成抗肿瘤产物
机译:制备甾烷嘧啶酮的方法,如此获得的甾烷嘧啶酮的类似物,可用于合成这些化合物的中间体,这些化合物作为抗菌酸用于合成抗肿瘤产物的用途
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