参附注射液治疗心力衰竭的系统评价

摘要

cqvip:目的探究心力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果。方法172例心力衰竭患者,按照随机数表法分成实验组和对照组,各86例。对照组开展常规治疗,实验组在对照组的基础上开展参附注射液治疗,比较两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、心功能[左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、射血分数(EF)]以及临床效果。结果治疗后,实验组治疗总有效率94.19%明显高于对照组的84.88%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组LVESD为(33.11±3.06)mm、LVEDD为(49.89±4.26)mm、hs-CRP为(3.09±0.54)mg/L均低于对照组的(37.45±2.97)mm、(55.64±4.06)mm、(4.58±0.31)mg/L,EF值为(61.32±5.12)%高于对照组的(54.78±4.11)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果较好,可明显提升患者心功能并改善炎性反应,值得临川推广。