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苏青; 周鲁;
四川大学化学工程学院制药与生物工程系,成都市,610065;
合成研究; 类化合物; 获得性免疫缺陷综合症; 桦木酸; 分离; 天然药物; 20世纪; 人类健康; 上升趋势; 发病人数;
机译:通过点击化学合成桦木蛋白和桦木酸中的三萜类化合物的合成和细胞毒性
机译:从雪莲的根中分离出具有酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的桦木酸,其甲基酯和胍基倍半萜类化合物
机译:一个假单胞菌sp。从钙质土壤中分离的孤立可以通过红色三叶草(三瓣Praatense L.)根和分泌散发小孔的酚类化合物来耐受酚类化合物
机译:五环三萜的合成方法导致非对映选择性卡洛尔重排,并向全合成桦木酸发展。
机译:半合成的卢烷三萜类化合物桦木素和桦木酸衍生物的抗leishmanial活性:与米替福辛的协同作用。
机译:从雪莲的根中分离出具有酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的桦木酸,其甲基酯和胍基倍半萜类化合物。
机译:N-亚硝基和肼类化合物的毒理学研究进展。
机译:合成的五环三萜类化合物和桦木酸和桦木素的衍生物
机译:9-氨基四环素类化合物的研究进展
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