实验室信息管理系统在药品标准管理中的应用

摘要

目的提高药品标准管理水平。方法总结传统药品标准管理的内容与不足,分析实验室信息管理系统(LIMS)在某院药品标准信息化管理中的应用效果与优势,并提出相关建议。结果传统药品标准管理内容主要包括标准的收集、整理、受控编号、勘误、查新、查询与发放、回收作废标准;不足有查询困难且费时,标准受控编号过程烦琐,标准有效性难以判定,无法实施分权限管理。LIMS药品标准管理内容主要包括标准收集、整理,受控编号,纸质单篇标准转为电子标准并导入LIMS中的药品标准库,查询,勘误与修订,查新,作废标准状态标识管理,分权限管理;其优势为提高查询效率,可控溯源,权限分配管理灵活,降低成本。应用LIMS管理药品标准时,建议成册标准无需扫描为.pdf文件,建立相应的电子目录即可查询;纸质标准原件按要求存放于标准管理科,编号采用三编号定位法;完善电子流程,增强电子标准的保密性;加快推进相关法规、制度的发布与实施。结论LIMS在药品标准管理中的应用,可有效解决传统药品标准管理的不足,规范业务流程和管理体制,提高药品标准管理水平。