某院120例生化药品不良反应报告分析

摘要

目的 监测医疗机构生化药品不良反应发生特征,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性调查方法,收集某院2014年至2020年上报的120份生化药品不良反应报告,统计并分析患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统、临床表现、临床转归及关联性评价等.结果 120份药品不良反应报告中,50岁以上中老年人为易发人群;静脉给药为发生药品不良反应的主要给药途径;累及器官/系统主要为全身性损害,共55例次(26.70％),其次为皮肤及其附件损害48例次(23.30％);不良反应发生率最高的药品种类为多肽蛋白类,共66例(55.00％),其次为多糖及脂类17例(14.17％),再次为氨基酸及其衍生物15例(12.50％).结论 临床使用生化药品过程中应加强用药监护,减少药品不良反应的发生.