首页> 中文期刊> 《中国药业》 >浅谈药品生产企业质量体系文件的建立

浅谈药品生产企业质量体系文件的建立

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

@@ 对于药品生产企业而言,具有一套科学、规范、有效的质量体系是非常必要和重要的,而我国制药企业由于规范较晚,质量体系的建立只是企业内部的事情,大有"百家齐放"之式.

著录项

来源
《中国药业》 |2002年第2期|37-38|共2页
作者
尹波; 李毅勇; 文君; 白雪龙;
展开▼
作者单位

山西省化学纤维研究所;

山西省化学纤维研究所;

浙江泰利森药业有限公司;

山西安特生物制药股份有限公司;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药学;
关键词
药品生产企业; 质量体系文件; 药品质量控制;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 药品生产企业建立药品不良反应报告和监测管理制度的现状及思考 [J] . 孙骏 ,魏臻 ,李明 . 中国药物警戒 . 2014,第001期
2. 我国药品生产企业药品召回机制的建立与完善 [J] . 于泳 . 机电信息 . 2011,第029期
3. 我国药品生产企业药品召回机制的建立与完善 [J] . 于泳 . 机电信息 . 2011,第029期
4. 浅谈黑龙江省药品生产企业药品GMP认证中存在的不足 [J] . 陈志歆 . 黑龙江医药 . 2015,第004期
5. 浅谈药品生产企业依法开展药品不良反应监测和风险管理工作的必要性 [J] . 李文武 . 中国药物警戒 . 2011,第011期
6. 药品生产企业纠正/预防措施体系建立与运转研究 [C] . 梁毅 ,吴姝怡 . 2012年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“十二五”医药科学发展学术研讨会 . 2012
7. 针对药品生产企业的药品注册管理研究 [A] . 刘旭亮 . 2011

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号