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宋夏义;
药品 监管 电子 FMD 生产经营企业 借鉴 国内 法规;
机译:根据欧盟法规统一药品法规后,波兰市场上可获得家禽疫苗:国内与全球范围内的趋势分析
机译:REACH法规下的药品Marc Bauer和Sebastian Lach报告说,欧盟有关化学品注册的新法规将对制药行业产生重大影响。
机译:临床试验中的安全报告:法规(欧盟)产生的新监管要求(欧盟)欧洲议会的第536/2014号和2014年4月16日的理事会关于人类使用的药品临床试验
机译:进口商的观点:药品法规对苏丹市场上药品质量的影响
机译:新型生物医学技术的法规:1.关于总统,机构及其之间的干细胞:对布什总统和联邦政府关于人类胚胎干细胞研究资助政策的法律分析2.捐赠的遗传方面的法规生殖组织:联邦法规的必要性3.生物药品中的专利权与法定专有权-我们真的需要两者吗?
机译:鱼类副产品用作生物兴奋剂:当前最新状况的概述包括欧盟和美国内部的相关法律和法规
机译:印度/欧盟WTO争端中对途中药品的扣押解决:为何拟议的欧盟边境法规不够充分
机译:欧盟27国:农业形势。欧盟委员会提出了增加食品预算的法规,2008年。增益报告编号E48111
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:受限制的欧盟法规
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