纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

摘要

目的 探讨纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的临床价值.方法 选取本院2018年6月至2020年6月无痛超声支气管镜检查患者80例,以双盲随机抽样法分组,每组各40例,对照组采用芬太尼+麻醉,观察组采用纳布啡联合右美托咪定麻醉,比较两组不同时段HR、MAP、Ramsay评分、2％利多卡因冲洗量、术中呛咳>3次发生率、清醒时间及不良反应发生率.结果 观察组T1、T2、T3 HR[(93.62±6.62)次/min、(85.62±4.16)次/min、(82.64±3.16)次/min]、MAP[(112.62±7.16)mmHg、(85.21±4.69)mmHg、(83.26±2.64)mmHg]与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2、T3时观察组、对照组Ramsay评分[(1.41±0.25)分、(1.33±0.20)分、(1.38±0.26)分、(1.31±0.22)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组T4、T5组HR[(73.26±2.16)次/min、(78.26±3.61)次/min]、MAP[(81.26±1.34)mmHg、(83.26±3.66)mmHg]均低于对照组,观察组T4、T5 Ramsay评分[(1.22±0.16)分、(1.24±0.13)分]比对照组[(1.49±0.62)分、(1.55±0.46)分]低(P3次发生率(2.50％)、不良反应发生率(2.50％)均低于对照组(17.50％、20.00％),观察组2％利多卡因冲洗量为(15.26±1.62)mL,低于对照组的(25.69±3.62)mL;观察组清醒时间为(12.26±1.66)min,低于对照组的(21.38±4.14)min,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 纳布啡联合右美托咪定应用于无痛超声支气管镜检查中,可维持HR及MAP稳定,减少2％利多卡因冲洗量及不良反应,缩短患者清醒时间,值得借鉴.