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摘要

为了评价随机试验中左旋多巴和selegiline联用病人死亡率过高是否可通过修正帕金森病诊断、自主或心血管的作用、疾病进展较快或药物相互作用作出解释,英国帕金森病研究组进行了一项病人死亡原因的开放性随机试验、盲对照及重新分组。1组和2组病人于1985～1990年选自93家医院,并于1993年12月前死亡。624例帕金森病早期病人没有接受过dopaminergic治疗,120例亚组病人在试验期间死亡。左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂合用为1组,左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂与selegillne联用为2组,单独使用bromocriptine为3组。主要评价指标为1、2组520例病人和随机分配到1、2组和3组的104例病人的综合因素死亡率,小组委员会根据修正诊断和无法分级、自主或心血管事件临床记录证据、死亡前其他临床特征以及药