阿米福汀对阿霉素引起心脏毒性的保护作用

摘要

目的:研究阿米福汀对阿霉素所致大鼠心脏毒性模型的影响.方法:30只SD大鼠随机分成三组,对照组(0.9%NaCl 3 ml/kg,ip,隔日1次,共6次);阿霉素组(阿霉素3 mg/kg,ip,隔日1次,共6次);阿霉素+阿米福汀组(前3次阿霉素给药方法同阿霉素组,后3次在给阿霉素前30 min先腹腔注射阿米福汀200 mg/kg).各组均于最后一次给药24 h后处死动物.用酶学法测定超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),离体心脏主动脉逆行灌流.借以PCLAB测定心功能.结果:与阿霉素组相比,阿米福汀+阿霉素组可明显提高大鼠左心室发展压、发展压与心率的乘积和最大收缩/舒张速率;提高心脏和肝脏组织的GSH-Px以及心肌和红细胞提取液SOD活性.结论:阿米福汀对阿霉素所引起的心脏毒性有保护作用,阿米福汀是通过增加清除自由基的酶SOD和GSH-Px的活性和(或)减少自由基的产生达到的.