良好实验室规范体系下全自动血液分析仪的3Q验证

摘要

目的 以Sysmex XT-1800iv全自动血液分析仪为例,探讨良好实验室规范(GLP)体系下全自动血液分析仪的3Q验证过程.方法 选择白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)5项检验指标,对仪器的精密度、携带污染率、线性进行性能验证.结果 所测指标的批内精密度CV值＜4.00％,携带污染率＜1.0％,线性相关系数r值＞0.99.结论 经GLP体系下的3Q验证,该全自动血液分析仪各方面性能良好,可以用于临床检验实验室的检验工作.