MUC1/Y基因疫苗治疗膀胱肿瘤的实验研究

摘要

目的 探讨人黏蛋白MUC1/Y基因DNA疫苗诱导小鼠特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lym-phocytes,CTL)及体液免疫应答的作用,为人膀胱癌疫苗的应用提供基础实验研究资料.方法 通过pEGFP-C3-MUC1/γ质粒免疫雄性BALB/c小鼠,采用ELISA法检测小鼠抗体生成情况和CTL分泌IL-2和IFN-γ的量,并用LDH释放法测定CTL对膀胱癌细胞株BIU-87的特异性杀伤率.结果 在接种疫苗的小鼠体内特异性抗体明显升高,CTL分泌的IL一2和IFN-γ较对照组高.在效靶比为100:1、50:1、25:1、12.5:1时,实验组特异性CTL对BIU-87杀伤率分别为50.9%、45.9%、47.5%和18.6%,而对照组(空载体pEGFP-C3和灭菌生理盐水)分别为18.3%、10.7%、13.8%、6.3%;16.5%、11.9%、8.6%和10.3%.实验组与对照组两者之间差异具有显著性(P<0.01).结论 MUC1/Y DNA疫苗能够诱导小鼠体内产生抗人膀胱癌黏蛋白的特异性抗体,并能诱导产生特异杀伤表达MUC1/Y的靶细胞的CTL,为MUCl/Y基因疫苗用于膀胱肿瘤生物免疫提供一种新的治疗策略.