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沙迪;
吉林省吉林中西医结合医院 吉林 吉林 132001;
医学工程科; 医疗器械; 监管;
机译:日本药品和医疗器械局监管科学研究在药物开发中的作用
机译:AWMF AD HOC委员会在体外诊断医疗器械上制造和仅根据监管(欧盟)2017/746(IVDR)在联盟建立的卫生机构内使用的体外诊断医疗器械的咨询意见
机译:通过立法和监管行动来鼓励儿科医疗器械的研究与开发:背景下的2007年儿科医疗器械安全与改进法案
机译:医疗器械设计中的安全集成:自动化生物医学工程设计方法的推广
机译:石油,天然气,监管与谈判:新斯科舍省政府在谈判海上监管妥协中的绩效研究。
机译:有关糖尿病的新药品和医疗器械产品的监管决策应使用真实证据
机译:医疗器械局的监管责任。第五单元:医疗器械修正案概述。领导指南和学生作业簿
机译:使用内窥镜器械进行诊断或操作的医疗器械,尤其是泌尿科和妇科科
机译:产品法医学工程设计可靠性的方法研究事故和灾害的原因。
机译:认真研究合成ragg-1和天然聚集蛋白聚糖中的重组底物,以研究“ aggrecanase”在细胞培养系统中的蛋白水解作用
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