塞来昔布和咪唑斯汀对鼠爪水肿炎症动物模型的影响

摘要

目的:研究塞来昔布和咪唑斯汀的抗炎活性,探讨塞来昔布和咪唑斯汀抗炎活性的产生机制.方法:给大鼠鼠爪皮下注射花生四烯酸或角叉菜胶构建鼠爪水肿炎症模型,并在注射致炎剂2 h前分别给予塞来昔布、咪唑斯汀、地塞米松和Tween 80灌胃,注射致炎剂后1h、2h、3h、4h,应用体积测量仪测定给药后鼠爪体积的改变.结果:花生四烯酸和角叉菜胶均可诱导强烈、持续的鼠爪水肿,塞来昔布显著抑制角叉菜胶诱导的鼠爪水肿(P＜0.05),对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿无抑制作用(P＞0.05);咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿(P＜0.05),对角叉菜胶诱导的鼠爪水肿无抑制作用(P＞0.05).结论:塞来昔布和咪唑斯汀可分别通过抑制5-脂氧合酶活性和花生四烯酸环氧化酶活性的途径发挥其抗炎活性,塞来昔布和咪唑斯汀联合应用对控制过敏性疾病的炎症反应具有积极的作用.