从屠宰场收集了本地水牛卵巢380个,平均每个卵巢回收3.29枚可用卵母细胞.分别采用添加5%、10%自制发情牛血清和国产胎牛血清培养液体外成熟培养水牛卵母细胞,结果表明,发情牛血清影响牛卵母细胞体外成熟的效果与胎牛血清的效果无显著差异(48.89% Vs 51.11%,52.22% Vs 50.00%), 2种浓度间亦无显著差异.在胚胎培养液中添加10%的发情牛血清,比添加5%发情牛血清的卵裂率和胚胎发育率显著升高(34.85% Vs 23.58%,39.13% Vs 31.48%),差异显著.通过自主设计的两对引物扩增公水牛特有的Sry基因以及公母水牛共有的水牛1.715卫星DNA序列,采用连续多重PCR方法,能够有效地对水牛早期胚胎进行性别鉴定.
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