小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建

孙洪新; 王红娜; 张英杰; 刘月琴; 李雪梅; 李兰会

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小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建

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用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pEGFP-N2中,进行酶切及PCR鉴定.酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pEGFP-N2-BMPR-IB.

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来源
《中国草食动物科学》|2014年第z1期|88-90|共3页
作者
孙洪新; 王红娜; 张英杰; 刘月琴; 李雪梅; 李兰会;
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作者单位

河北省畜牧兽医研究所,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

河北农业大学动物科技学院,保定071000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词
小尾寒羊; BMPR-IB基因; 真核表达载体;
入库时间 2023-07-25 15:10:47

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