胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及预后临床分析

摘要

目的 探讨患有脉络丛囊肿的胎儿产前诊断、预后和临床应用.方法 从2011年1月—2013年12月选取49例孕中期经B超诊断为胎儿脉络丛囊肿的孕妇,检查胎儿的发育情况,记录产妇的妊娠结局及新生儿的生长发育情况.结果 49例脉络丛囊肿胎儿均在孕17~26周经B超诊断,囊肿直径为0.3~2.5 cm,双侧26例,单侧23例;孤立性40例,复杂性9例.染色体异常核型4例,占8.2%.23例单侧病变中,染色体异常1例.26例双侧病变中染色体异常3例.40例孤立性病变中染色体异常3例,9例复杂性病变中染色体异常1例.随访中活产43例,终止妊娠6例.43例活产儿中1例发现新生儿室间隔缺损,其余42例生长发育正常.结论 染色体异常是导致胎儿脉络丛囊肿的重要原因;应该对孕妇进行产前染色体核型分析,避免严重缺陷的胎儿出生.要对脉络丛囊肿的胎儿进行全面检查,还要结合孕妇的年龄、孕周及家族史进行分析.