药剂科药品不良反应监测管理存在的问题与对策

摘要

目的 分析药剂科药品不良反应监测管理问题情况,提出相关解决措施.方法 回顾性分析该院2015年2月—2016年4月收集并上报的药品不良反应(ADR)信息,针对药剂科药品不良反应(ADR)监理问题情况,给出针对性解决措施.结果 药品不良反应(ADR﹚信息份数45份,药品不良反应(ADR﹚信息上报25份(55.55％﹚,该院药剂科药品不良反应(ADR﹚信息上报率偏低;不完整情况21份(46.67％﹚,其中,患者自述而信息不全、药品不良反应(ADR﹚终了信息不全及诊断记录不全各占8.89％、31.11％、6.67％,该院药剂科汇集的药品不良反应(ADR﹚信息完整度偏低.结论 面对存在的药品不良反应(ADR﹚监测管理问题,提出针对性应对措施,强化规范化管理,让工作人员高度重视药品不良反应(ADR﹚监测工作.