文拉法辛缓释剂治疗躯体形式疼痛障碍疗效观察

摘要

目的观察文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及不良反应发生情况。方法将躯体形式疼痛障碍患者随机分为文拉法辛组及氟西汀组,通过汉密尔顿抑郁量表评估疗效,TESS量表评估副作用发生情况。结果观察组在第二周时汉密尔顿抑郁评分明显下降(p<0.05),两组在第四周时,汉密尔顿抑郁评分均显著低于0周(p<0.05),两组TESS评分无明显差异(p>0.05)。结论文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍具有较好疗效,值得在临床上进一步推广应用。