牛卵泡和黄体中DERL1的分子特征和表达情况研究

摘要

内质网是蛋白质合成、折叠和装配的重要场所。错误折叠的蛋白质需要被重新定位到内质网并被蛋白酶体破坏，DERL1参与一些错误折叠蛋白质的重新定位和降解。本研究从颗粒细胞中获得了与牛DERL1大小为2617bp的cDNA，通过Northernblotting分析，检测到2个转录本，大小分别为3kb和2．6kb，在不同组织中有所不同。