小鼠髓源未成熟树突状细胞的分离与培养

摘要

本试验旨在建立一种体外诱导培养小鼠未成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法.应用重组粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(rGM-CSF)在体外诱导小鼠骨髓前体细胞分化为未成熟树突状细胞,进行形态学观察、细胞表型分析、刺激T细胞增殖等方法,对小鼠髓源未成熟树突状细胞的体外诱导培养进行鉴定.试验结果显示,小鼠骨髓来源的DC在体外培养8 d后,特异性细胞表面标志CD11c的表达量达到81.09％,中度表达MHCⅡ,低表达CD40、CD80、CD86.本试验成功地建立了体外小鼠髓源DC扩增的方法.