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宋志国; 孙啸虎; 杨喜宝;
渤海大学实验管理中心 锦州 121013;
3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮; 硫酸氢钾 ; 多组分反应 ; 无溶剂条件 ; Biginellie反应;
机译:高效的单盆多组分合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H) - 催化的锶纳米板催化的3,4-二氢嘧啶-2-(1H) - 酮/尖头
机译:通过与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的Biginelli反应合成取代的3,4-二氢嘧啶2(1H)-酮和嘧啶2(1H)-酮
机译:在无溶剂条件下通过Biginelli反应一锅法合成取代的3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮的新型催化剂
机译:在超声波条件下,高效合成3,4-二氢嘧啶-2(1H) - 酮作为催化剂的SBCl_3
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:使用金属酞菁(MPcs)作为强效多相催化剂合成取代的34-二氢嘧啶-2(1H)-酮的高效一锅方案:合成表征聚集和抗菌活性
机译:一种有效的单盆绿的绿色方案,用于合成5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H) - 通过三组分的Biginelli反应作为非均相催化剂作为非均相催化剂的5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-ONE
机译:含有尿素,NY-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基(61%)1,3,5-三嗪-2,4(1H,1)的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基 - (17%)。
机译:4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的衍生物,以及制备4,5-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的衍生物的方法
机译:可用于制备7-(4-卤代丁氧基)-3,4-二氢-(1H)-喹啉酮的阿立哌唑的制备包括使7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮与1,4-二取代的-丁烷,然后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪反应
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