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郭力民;
延安大学化学与化工学院,陕西,延安,716000;
1-叔丁氧羰基-4-(4; 5-二氨基-3-甲基苯基)哌嗪; 医药中间体; 合成;
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷LXXXV。 5-甲基羰基-4-肉桂酸-1H-吡咯-2,3-二酮的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己基-2-烯-1-酮的相互作用4'-羟基-6,6-二甲基-1'-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-3'-肉桂基-6,7-二羟基吡咯[INDOL-3,2'-PYRROL] -2的晶体结构和分子结构,4,5'(1H,1H',5H)-TRIONE
机译:讨论附录:使用4-叔丁氧基羰基-5,6-二苯基吗啉-2-酮高效合成不对称的N-叔丁氧基羰基α-氨基酸:(R)-(N-叔丁氧基羰基)烯丙基甘氨酸(4-戊烯酸酸,2- [[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-,(2R)-)
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:四种合成阴茎的晶体结构和光谱表征:1-(4-氯苯基)-2-(二甲基氨基)丙烷-1-一(N-甲基 - 克利酮,4-CDC),1-(1,3-苯并二氧X-5 - 酮)-2-(叔丁基氨基)丙烷-1-一(TBUONE,TERTYLONE,MDPT),1-(4-氟苯基)-2-(Pyrrolidin-1-基)己酸-1-一(4F-PHP )和2-(乙基氨基)-1-(3-甲基苯基)丙烷-1-一(3-甲基 - 乙基素,3-MEC)
机译:OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠(2 - ((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)乙基)的生殖/发育毒性筛选试验结果( 3-((2-氰基-3-(4-(二乙基氨基)苯基)-1-氧代烯丙基)氧基)p
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:甲基衍生物[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基]丁二酰基))-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基)-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基)丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基}丁二酰)丁香衍生物)-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基)-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基)丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
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