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樊建芬; 王秋霞; 卢运祥; 孙云鹏;
苏州大学,化学系,江苏,苏州,215006;
AM1; (3-氮-吗啉)-1-(4-氯)-苯基-1-丙酮; 不对称还原; 光学活性;
机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂
机译：1-（4-吗啉代苯基）-3-（4-氟代苯基）-丙酮和1-（4-吗啉代苯基）-3-（3-氟代苯基）-丙烯酮作为草地贪夜蛾（Sf9）细胞新凋亡诱导剂的研究。
机译：2-氯-1-苯基乙烷，3-氯-1-苯基丙烷，4-氯-1-苯基丁烷，5-氯-1-苯基戊烷，其相应的氯代烷烃气相消除动力学机理的理论计算：苯基环的作用
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：1,1,1-三氯-2,2-二（4-氯苯基）乙烷（DDT），1-氯-4- [2,2-二氯-1-（4-氯苯基）乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯（DDD）和1,1-双-（4-氯苯基）-2,2-二氯乙烯（DDE）
机译：三种1- 4-（4-溴丁氧基）苯基查耳酮衍生物的晶体结构：（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-苯基丙-2-烯-1-酮（E ）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3-（4-甲氧基苯基）丙-2-烯-1-酮和（E）-1- 4-（4-溴丁氧基）苯基 -3 -（34-二甲氧基苯基）prop-2-en-1-one
机译：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮（丙烷-1,2-二醇+水）在303.2 K的温度下
机译：衍生自3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊烯-1-氧化物的氧化产物：3-苯基-5,6-二甲基-2,3-氧杂磷杂双环（2.2.2）辛烯-3-氧化物衍生物作为前体苯基metaphosphonic anhydride
机译：包含5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸及其用途
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：结晶乙基4- [4-[（2R）-3- [4-氨基-3-氯-5-（三氟甲基）苯基] -1-氧代-2-[[[4-（1,2,4,5 -四氢-2-氧代-3H-1,3-苯并二氮杂-3-基）-1-哌啶基]羰基]氧基]丙基] -1-哌嗪基]-哌啶-1-乙酸二富马酸酯
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