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齐志波; 王华林; 谭问非;
合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009;
北京大学深圳研究生院,化学基因组学实验室,广东,深圳,518055;
L-赖氨酸; 半胱氨酸; 三官能团氨基酸; 巯基; 合成;
机译：杂环体系合成中的（Z）-2-[（（苄氧基羰基）氨基]甲基] -3-二甲基-氨基丙烯酸甲酯。 （苄氧羰基）氨基取代的嘧啶酮的合成
机译：2-（苄氧羰基）氨基-3-二甲基氨基丙酸甲酯的合成。三取代吡咯，3-氨基-2H-吡喃-2-酮，熔融的2H-吡喃-2-酮和4H-吡啶-4-酮的合成
机译：2- [2-（苄氧羰基氨基）丙烷-2-基] -5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯
机译：用甲基氨基甲酸甲酯至二甲基己烷-1,6-二氨基甲酸酯催化甲氧氧基羰基化。
机译：（+/-）-地那松C及其类似物的合成。合成Elaeocarpine的方法。锰（III）氧化自由基环化生成的环庚酮。 1-羟基-6-氧代-2-氧代-2-环己烯甲酸甲酯的合成
机译：2- 2-（苄氧基氧羰基氨基）丙烷-2-基 -5-羟基-6-甲基氧嘧啶-4-羧酸甲酯
机译：2-（2-{[（（苄氧基）羰基]氨基}丙-2-基）-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯
机译：用2 - （（（（（（4,6-二甲氧基-2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸甲酯盐的发育毒性研究结果。
机译：1-（乙氧基-羰氧基）乙基6-α-（氨基乙基）青霉酸酯1,1-二氧化物，其正苄氧基羰基衍生物。制备羧甲基贝叶酸酯6-α-（苄氧羰基氨基甲基）青霉烷1,1-二氧化物和格氏试剂作为中间体
机译：6-氨基青霉酸或其酯转化为6-三苯甲基甲硅烷基氧羰基青霉或其酯的方法
机译：首先说明1-（乙氧基-羰氧基）乙基6-α-（氨基乙基）青霉酸酯1，1-二氧化物，其N-苄氧基羰基衍生物。羧基保护的6-α-（苄氧羰基氨基甲基）青霉酸1，1-二氧化物和格氏试剂作为中间体
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