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王树梅; 卓玉华; 要淑琼; 滕有为; 苟大明; 毛文仁;
[1]中国科学院成都有机化学研究所;
[2]华西医科大学药学院;
[3]华西医科大学药学院 成都 610015;
[4]成都 610015;
[5]成都 610044;
[6]成都 610044;
单环β-内酰胺 1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-啶酮 质子核磁共振;
机译：7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物，7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度（丙烷-1,2-二醇+水中）中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-（2-氯苯基）-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译：4- {3-（二甲基氨基）-1- [2-（二甲基氨基）乙烯基]丙-2-烯叉基} -2-苯基-1,3-恶唑-5（4H）-一和5- {3-（二甲基氨基） ）-1- [2-（二甲氨基）乙烯基] -2--2-亚乙烯基} -3-甲基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮在1,4-二氢吡啶衍生物的合成中
机译：2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-腈与6-氨基-1,4-二氢-3-甲基-1,4-二苯基吡喃[2,3-c]的反应带有取代的亚苄基丙二腈，α，β-炔属酸酯和酮的吡唑_5-腈
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三，由（eta（6）：eta（6）-1,4-二苯基-1,3-丁二烯）-双（三羰基铬）合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译：1- 2- 双（双（4-氟苯基）甲氧基乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪和1- 2-（二苯基甲氧基）2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-（3-苯基丙基）哌嗪：氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译：新型1-甲氧基羰基甲基-7-溴-5-苯基-3-亚芳基-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-甲基苯甲酰甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮苯并-3- 1 - 苯并甲氧基甲基溴-5-苯基-3-1,4-苯并二氮嘧啶-2-
机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p
机译：甲基衍生物[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基]丁二酰基））-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基）-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基）丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基（{2- [4-（4'-{2- [7-（3-甲基-2-{[（甲氧基）羰基]氨基}丁二酰）丁香衍生物）-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基）-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基）丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：与二甲基氨基甲酰氯进行羟基-苯并二氮杂-2-酮反应-制备3-N，N-二甲基氨基甲酰氧基-1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢--2H-1,4-苯并二氮杂-2-一
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