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取代苯偶氮基-青藤碱衍生物的合成与表征

     

摘要

以苯胺衍生物为原料,在低温条件下进行重氮化反应制得重氮盐;用重氮盐与盐酸青藤碱在青藤碱A环1位碳上进行偶联反应,合成了6个新的青藤碱取代苯偶氮基化合物,所有化合物的结构利用IR,MS,1HNMR及元素分析进行了表征.

著录项

  • 来源
    《化学研究与应用》|2013年第11期|1575-1579|共5页
  • 作者单位

    怀化学院化学与化学工程系,湖南怀化418008;

    民族药用植物资源开发与利用湖南省重点实验室,湖南怀化418008;

    吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000;

    吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000;

    怀化学院化学与化学工程系,湖南怀化418008;

    民族药用植物资源开发与利用湖南省重点实验室,湖南怀化418008;

    吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 O629.28;
  • 关键词

    青藤碱; 偶联反应; 重氮化反应;

  • 入库时间 2022-08-18 02:59:00

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