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陈茹玉; 王惠林; 周嘉;
南开大学元素有机化学研究所;
磷酰胺酯; 抗病毒; 抗肿瘤; 氮芥结构; 抗TMV;
机译：1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与5-芳基-和5-乙烯基-3-酰基-4,5-二氢呋喃的多米诺[3 + 3]环化/环裂解反应：高效合成5-（4-氯丁-2-烯-1-基）-和5-（2-芳基-2-氯乙基）水杨酸酯
机译：通过亚磷酸三烷基酯（芳基酯），乙炔基二羧酸二烷基酯和芳基磺酰胺的立体选择性合成2-烷基（芳基磺酰基氨基）-3-（二烷氧基磷酰基）琥珀酸烷基酯
机译：O，O-二乙基N-[（反式-4-芳基-5,5-二甲基-2-氧化-2-lambda〜5-1,3,2-二氧杂磷酰胺基-2-基）甲基]磷酰胺基硫代酸酯的合成与结构
机译：新型光致变色二芳基二芳基1-（2-甲基苯并噻吩-3-基）-2- 2-甲氧基-5-（4-甲氧基-3-甲酰基）苯基-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译：从二氢吡啶并酮合成2-（3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基）乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25（1H3H）-二酮
机译：2-R-苯并[d] -1,3,2-二氧磷杂环己烯-4-酮与亚芳基丙二酸二乙基 - 和双（2,2,3,3-四氟丙基）酯的反应。 2-芳基-2-R-苯并[d] -1,2-氧杂磷杂环己烷-2,5-二酮的合成，分子和超分子结构
机译：磷均三嗪。 III。 1,3-双（二芳基磷酰基）-5-全氟脂族-2,4,6-三嗪的合成和性质。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
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