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李超; 覃章兰; 李秀文; 张欣;
华中师范大学化学学院,武汉,430079;
4-甲基-苯磺酸-2-氧-2-3-(5-芳基-1,3,4噁二唑-2-基)-硫脲-乙基酯; 2-氨基-5-芳基-1,3,4噁二唑; 合成; 杀菌活性;
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一
机译：甲基-5- [2-芳基氨基-4-（3-氧代-1,4-苯并恶嗪-6-基）噻唑乙酸酯和7H- [3-芳基-6-（3-氧代-1,4-苯并恶嗪）的合成-6-yl）-s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-7-基]乙酸盐可能是COX-2-抑制剂
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：从二氢吡啶并酮合成2-（3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基）乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：3-{[5-（6-甲基-4-芳基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基）-1,3,4-恶二唑-2-基衍生物的合成和生物活性] -imino} -1,3-dihydro-2H-indol-2-one
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：由2-（甲基磺酰基）制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2- [5-三氟甲基）-1,3,4-噻唑-2-基）-氧]-乙酰胺的方法）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑和N-（4-氟代苯基）-N-（1-甲基乙基）-2-羟基乙酰胺
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