退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
汪晓平;
无;
机译:2-取代的-/ V-(4-氧代-3-氧杂环丁烷基)N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂的合成,结构活性和结构稳定性关系
机译:由N取代的苯磺酸磺酰胺类化合物容易地合成2,2'-邻苯二酚(N-烷基/芳基苯磺酰胺)和1,2-三烷基1,3,2-苯并噻吩并吲哚1,1杀菌剂-依贝类似物的出现
机译:4-(1-芳基-5-氯-2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚烷基氨基)-N-取代的苯磺酰胺:合成,抗菌,抗癌评估和QSAR研究
机译:定量化学结构 - C-(2-氯乙基)O-烷基(N-烷基氨基)O-(2,4-二取代的3-氧代-2H-哒嗪-5-基5-基)的杀虫活性关系
机译:1.环内限制性试验:氧从N-磺酰基恶唑烷转移到烯烃,氟从N-氟磺酰胺转移到碳负离子。 2.定向锂化中的分子内和分子间动力学同位素效应。
机译:4-(1-芳基-2-氧代-12-二氢-吲哚-3-亚烷基氨基)-N-取代的苯磺酰胺的合成抗菌抗癌抗病毒评估和QSAR研究
机译:4-(1-芳基-2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚烷基氨基)-N-取代的苯磺酰胺的合成,抗菌,抗癌,抗病毒评估和QSAR研究
机译:用大鼠口服膳食生殖/发育毒性筛选研究:N-氧代二乙基硫代氨基甲酰基-N'-氧代二亚乙基亚磺酰胺。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:S-取代的N-1-(杂)芳烷基烷基-N-(杂)芳基烷基硫代氨基甲酸酯,其制备方法,具有生理活性的S-取代的N-1-(杂)芳烷基-N-(杂)芳基烷基,硫代氨基甲酸酯药物组合物和治疗方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。