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张招贵; 黄艳琴; 邹阳; 张树奎; 谢庆兰;
南昌大学化学系,南昌,330047;
南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津,300071;
三(2-甲基-2-苯基丙基)锡氧衍生物; 合成; 晶体结构; 杀螨活性;
机译:1-[(4-甲基亚苯基亚甲基)甲基] -2-萘-氯三甲基(1-[(4-甲基亚苯基亚甲基)甲基] -2-萘)锡(IV)的无机锡和有机锡衍生物的合成及光谱学研究
机译:与三甲基[2-[(三丁基锡烷基)甲基] -2-丙烯基]硅烷或三甲基[2-[(三苯基锡烷基)-甲基] -2-丙烯基]硅烷的自由基烯丙基化
机译:在(E)-肉桂酸衍生物存在下,N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯(或4-溴苯甲酸酯)和伯胺的反应:合成2-(芳基氨基)的一锅高效四组分反应-2-(5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸丙酯(或4-溴苯甲酸酯)衍生物
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:含氟硅氧烷的研究:辛酸亚锡和碱金属碳酸盐催化的硅烷醇封端的三氟丙基甲基硅氧烷的缩聚反应,以及对氟苯基,对三氟甲基苯基和五氟苯基取代的硅氧烷的合成和表征
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构:4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯,二甲基1 -oxo-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译:烷基二苯基甲烷甲酯I - 2-甲基二苯基甲烷,3-甲基二苯基甲烷2-乙基二苯基甲烷,4-乙基二苯基甲烷和4-异丙基二苯基甲烷的合成和纯化
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:甲基衍生物[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基]丁二酰基))-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基)-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基)丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基}丁二酰)丁香衍生物)-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基)-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基)丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
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