吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留

摘要

建立了吡啶离子液体双水相-高效液相色谱同时测定牛奶中噁喹酸、萘啶酸及氟甲喹3种喹诺酮药物残留的方法.牛奶样品经氯化钠和磷酸混合溶液提取后,采用吡啶离子液体N-乙基-2-甲基吡啶溴化盐([EMPy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系萃取富集,以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,紫外检测.该方法对噁喹酸、萘啶酸和氟甲喹测定的线性范围分别为0.3～15,0.5～20和0.5～25 μg/mL,相关系数(r)均大于0.9997,3种药物的检出限在8～10 μg/kg之间.对不同加标浓度的牛奶样品测定,绝对回收率均在86.4% ～94.8%范围内,相对标准偏差为3.6% ～8.3%.该方法对牛奶中喹诺酮药物残留的检测具有简单、快速、环保和灵敏度高等优点.