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肿瘤; 坏死因子; 抑制剂; 2-硫杂-二苯并薁; 中间体; 制备方法;
机译:二甲基二环氧乙烷用于将1,2-二硫杂-3-酮氧化为1-氧化物或1,1-二氧化物的用途。 3H-1,2-苯二硫基-3-酮1,1-二氧化物的制备(Beaucage硫化试剂)
机译:新型苯二氮卓衍生物的简便合成:2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-酮和2-烷基硫烷基-3H-4,5-二氢-1,3-苯并二氮杂-4-硫酮
机译:强力苯二氮杂卓γ-分泌酶抑制剂的设计与合成:(2S,3R)-3-(3,4-二氟苯基)-2-(4-氟苯基)-4-羟基-N-((3S)-1)的制备-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e] [1,4]-二氮杂-3-基)丁酰胺通过使用
机译:N-(环己基硫基)邻苯二甲酰亚胺的作用为2-双苯噻唑-2,2'-二硫化物的硫化抑制剂加速硫硫化
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:二-2-吡啶酮硫杂氨基脲和铁螯合剂 2-苯并吡啶吡啶硫杂脲类系列抑制HIV-1转录: 新型细胞靶标-铁细胞周期蛋白依赖性激酶的鉴定 (CDK)2和CDK9
机译:2-氯-1,3,2-二氧代磷杂环戊烷和2-氯-4,5-苯并-1,3,2-二氧杂环磷酰胺的新制备方法及多核NmR光谱表征-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和2-氯-4,5-苯并-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和NmR光谱表征
机译:1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅杂-3,6-二硫杂环己烷的热解;二甲基硅氧烷(CH3)2si = s中间体的证据。
机译:1,2-二氮杂二苯并恶唑酮作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂及其制备中间体
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