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吕志卿; 陈伟荣; 张鑫龙;
浙江海正药业股份有限公司 浙江台州318000;
Chan-Evans-Lam偶联反应; 1-环丙基-4-碘-1H吡唑; 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂; 合成;
机译:4-(2-(4-氯-1H-吡唑-1-基)乙氨基)-3-(6-(1-(3-氟丙基)哌啶-4-基)-4-甲基的发现和评价-1H-苯并[d]咪唑-2-基)吡啶-2(1H)-1(BMS-695735),一种胰岛素样生长因子-1受体的口服有效抑制剂
机译:N 2 [6-(4-丁酰基-5-甲基] 1H′吡唑-1-基)哒嗪-3-基] -5-氯-1- [2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2- [氧代乙基]?1H?吲哚-3-羧酰胺(SAR216471),一种新型的静脉和口服,可逆和直接作用的P2Y12拮抗剂
机译:某些2-(1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)-4H-色酮-4-酮,4-(2-羟基苯基)-6-(的合成与表征1-苯基-3-(噻吩-2-基)-1H-吡唑-4-基)嘧啶-2-(1H)-硫酮,2-(5-(1-苯基-3-(噻吩-2-基) )-1H-吡唑-4-基)-1H-py
机译:使用(二乙基4-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3,5二羧酸盐)作为配体使用(二乙基4-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3,5)的XRD和XANES研究
机译:4-重氮基3,5-二乙基-3,5-二甲基-1-吡唑啉形成异位环的环化反应的立体化学。
机译:一种容易的碘(III)介导的氧化法可合成3-(3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-124三唑并43-a吡啶-((3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-1-(吡啶-2-基)肼及其抗菌性能
机译:一种容易的碘(III)介导的氧化法,可合成3-(3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4三唑并4,3-a吡啶-((3-芳基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)亚甲基)-1-(吡啶-2-基)肼及其抗菌性能
机译:具有改进的压缩性能的复合材料:1,1-二甲基-1-硅杂环戊-3-烯和1,1-二苯基-1-硅杂环戊-3-烯的共聚合。通过1H,13C和29si NmR光谱表征共聚物微结构
机译:获得N-(5-环丙基-1-喹啉-5-YL-1H-吡唑-4-羰基)胍基甲酸酯的方法,获得N-(5-环丙基-1-喹诺啉-5-YL-1H-吡咯啉)的方法-4-羰基)胍基甲酸酯,获得5-环丙基-1-喹啉-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的甲基酯的方法和获得3-环丙基-2-二甲基氨基-3-氧代丙酸酯的方法
机译:(R)-N-(2--(3,4-二氟-碘苯氨基-2-氟-6-(6)-4-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)-1-环丙磺酰胺和( S)-N-(2-(3,4-二氟-2-氟-4-碘芬氨基6)-4-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)-1-环丙磺酰胺
机译:(R)-N-(2-(3,4-二氟-2-氟-4-碘苯胺-氨基)-6-(4-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)环丙磺酰胺和( S)-N(3,4-二氟-2-(2-4-氟-碘芬氨基6)-4-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)-1-环丙磺酰胺
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