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张光华; 王腾飞; 董惟昕;
陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室,陕西,西安,710021;
咪唑啉缓蚀剂; 油水界面; 分配系数; 传质;
机译:1,1-二烷基-3-(4-(3,3-二烷基硫脲基羰基)-苯甲酰基)硫脲及其铜(II),镍(II)和钴(II)配合物的合成,表征和热行为
机译:1,3-二烷基硫脲和硫脲的二元混合物的氧化:3-氨基-4-烷基-5-炔基-δ〜2-1,2,4-噻二唑啉的形成
机译:3-氨基喹唑啉-4(3H)-1中的硫脲2.〜*将3-(N',N',S-三烷基异硫脲基)喹唑啉-4(3H)-1异常地碱环化为新的1,3,4-恶二唑
机译:带有环烷基自由基的季铵盐-缓蚀剂和抗菌剂-
机译:S-烷基异硫脲的S-N烷基重排的研究。
机译:基于1-己基-3-甲基咪唑鎓离子液体作为缓蚀剂在HCl中的缓蚀剂的吸附热力学和量子化学研究
机译:硫脲基烷基膦酸盐在合成1-氨基烷基膦酸中。 ptc-氨基膦酸盐法
机译:用1V - (((((二取代的单杂环基) - 杂单环基) - 烷基单碳环基)烷基)氨基甲酸烷基酯进行两周重复剂量毒性的结果。
机译:S-(6-(N'-甲基硫脲基)烷基)和S(5-(N'-氰基-N“-甲基胍基基)烷基)异硫脲衍生物,其制备方法和包含它们的药物组合物
机译:取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物,特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-(^ E,},t ^'(^^^^'“ X_LASR ^的方法,其中X是氢,低级烷基,氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢,C 1-4-,烷基,芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或(CH2)mZ,其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基,羟基,羧基,烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环,基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应,在于以下事实:通式/?NK的硫脲“ South”:'™'^^ Agde A,X,B,n和R具有以上含义,用复方o
机译:在N,N-和N'-位置以及N,N',N'-和N,N,N',N'取代的硫脲中具有一个或多个取代基的有机羟基甲硅烷基官能硫脲的生产
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