3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的不对称催化氢化工艺的研究

摘要

利用铁基手性络合催化剂FeCl2(TPP)2[(1S,2S)-DPEN]/-γ-Al2O3对3-氯-1-(2-噻吩)丙酮进行催化加氢而制得抗抑郁药度洛西汀中间体(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇,与以往的方法相比,此方法不仅产率高且绿色环保.并探讨了温度、氢压和加氢时间对产物转化率以及选择性的影响.实验结果表明:温度在25℃,氢压在1.2MPa,反应时间在10h,3-氯-1-(2-噻吩)丙酮的转化率98％,(S)-3-氯-1-(2-噻吩)丙醇的e.e值为85％.