马凡氏综合征

摘要

马凡（Marfan）氏综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,发病率约0.04%至0.1%。其特点是晶状体异位、先天性心脏病以及细长体型与蜘蛛指（趾）,故又名蜘蛛指（趾）综合征。此疾病有其独特的临床特征,忽视会导致误诊。