治疗ALS的新药依达拉奉获得FDA提前批准

摘要

2017年5月8日,FDA约提前一个月批准Mitsubishi Tanabe（MT）制药的依达拉奉（Radicava）,这次里程碑式的批准意味着美国慢性神经退行性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）患者获得新的治疗选择,同时拥有了首个可以替代赛诺菲利鲁唑的药物。