西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果及安全性

摘要

目的 探讨西达本胺单药或联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的临床效果及安全性.方法 回顾性分析山西省肿瘤医院2015年12月至2019年4月接受西达本胺治疗的40例PTCL患者(初治26例,复发难治14例)的临床资料.观察患者的总有效率(ORR)、无进展生存(PFS)及总生存(0S),并统计不良反应.结果 全部患者的ORR为70.0％(28/40),初治组ORR为80.8％(21/26),复发难治组ORR为50.0％(7/14),初治组近期疗效优于复发难治组(P=0.049).PTCL预后指数(PIT)0～1分组ORR为83.3％(10/12),优于PIT2～4分组的78.6％(11/14),但两组之间差异无统计学意义(P=0.578).初治组中血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)和外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)两种亚型的ORR均为90.0％(9/10).中位随访时间14.5个月,初治组中位PFS时间为12个月,1年PFS率及OS率分别为49.6％和84.2％,2年PFS率及OS率分别为35.9％和57.4％.复发难治组中位PFS时间为7个月,1年PFS率及OS率分别为28.6％和49.0％.西达本胺单药组未发生Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少及Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应;西达本胺联合化疗组Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少发生率为39.4％(13/33),Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应发生率为27.3％(9/33),无Ⅲ～Ⅳ级肝肾损害发生.结论 初治或复发难治PTCL患者接受西达本胺治疗均有较好效果,全部患者对西达本胺单药或西达本胺联合化疗均耐受性良好.