转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立

徐景升; 阙友雄; 李峰; 陈华墙; 陈如凯

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转基因大豆非同源对照模板QC-PCR检测方法的建立

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建立了转基因大豆CP4EPSPS基因的非同源对照模板QC-PCR检测方法.非同源竞争对照构建方法如下:利用CP4EPSPS基因特异引物,以大肠杆菌基因组DNA为异源模板,在低严谨度PCR扩增,回收适宜DNA片段并克隆到pMD-8载体上.该片段与CP4EPSPS基因相应序列除两端引物序列完全相同外,其他部分没有同源性.

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来源
《生物技术通报》|2007年第5期|156-159|共4页
作者
徐景升; 阙友雄; 李峰; 陈华墙; 陈如凯;
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作者单位

农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室,福建农林大学甘蔗研究所,福州,350002;

农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室,福建农林大学甘蔗研究所,福州,350002;

福建省立医院病理科室,福州,350002;

农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室,福建农林大学甘蔗研究所,福州,350002;

农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室,福建农林大学甘蔗研究所,福州,350002;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类农作物;
关键词
竞争定量PCR; 非同源对照; CP4EPSPS; 转基因检测;
入库时间 2023-07-25 09:07:25

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