miR-26a靶向IGF-1抑制子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭

摘要

目的 探讨miR-26a靶向胰岛素样生长因子1基因(IGF-1)对子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法 将原代培养的子宫肌瘤细胞分为miR-NC组(转染mimics阴性对照序列)、miR-26a组(转染miR-26a模拟物mimics)、(miR-26a+pcDNA3.1)组(共转染miR-26a mimics及空载体)和(miR-26a+IGF-1)组(共转染miR-26a mimics及IGF-1过表达载体).RT-qPCR检测miR-26a表达;MTT法及Transwell小室法分别检测细胞增殖和迁移和侵袭;Western blot检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-26a和IGF-1靶向关系.结果 miR-26a组子宫肌瘤细胞miR-26a表达明显升高(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-26a组细胞增殖、迁移和侵袭能力明显降低,PCNA和MMP-2表达明显降低,而E-cadherin表达明显升高(P<0.05).miR-26a和IGF-1存在靶向关系.过表达IGF-1可减弱miR-26a对子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力的降低作用,减弱对PCNA和MMP-2表达的抑制作用(P<0.05),减弱对E-cadherin表达促进作用(P<0.05).结论 过表达miR-26a可通过靶向IGF-1抑制子宫肌瘤细胞增殖、迁移和侵袭.