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机译:利用酮中间体表征合成“ Bromo-DragonFLY”和苯并二呋喃基异丙胺同系物的合成路线。第1部分:酮前体的合成
机译:通过N活化的手性氮丙啶合成N-15标记的邻位二胺:铂类抗癌化合物NMR研究的工具(第54卷,第545页,2013年)
机译:通过N活化的手性氮丙啶合成〜(15)N标记的邻位二胺:铂基抗癌化合物NMR研究的工具
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分。呋喃半萜类四氢林德azulenes的合成研究。 (plusmn)-棘呋喃的全合成,以及,第二部分。手性呋喃基硼酸酯的合成应用。光学纯的取代呋喃胺的不对称合成。
机译:2- 33-二-(叔丁氧羰基)-酰胺基二丙胺 -46-二氯-135-三嗪作为单体和135- 三嗪-哌嗪的合成-三嗪作为大规模合成三聚氰胺(三嗪)树枝状化合物的核心
机译:萜类化合物和相关脂环族化合物的研究。 XXXIV。高氧化呋喃胺磷烷的总合成:(。+ - 。) - 1.Beta。,10.beta.-环氧呋喃蛋白蛋白-6,9-二酮和(。+ - 。) - 环氧二聚体。
机译:14C标记化合物的合成
机译:呋喃丙胺药物中间体2-呋喃丙烯酸的合成方法
机译:呋喃丙胺医药中间体2-呋喃丙烯酸酯的合成方法
机译:制备[14C]棉酚作为放射性标记化合物和可用于合成的中间体的方法
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