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王婵; 谭李玉; 张蕾; 夏锐; 乌雪娟; 陈卓;
西安医学院;
陕西西安710021;
N-甲基-2-吡咯醛; Vilsmeier反应; 环境友好;
机译：N- {4-[（2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[（2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂
机译：新型的2-噻吩并乙二醛酮二硫缩醛：多功能中间体，用于合成甲基磺胺基咪唑-[4,5-c]吡唑和甲基硫烷基吡咯并-[1,2-c]咪唑
机译：活性真菌代谢产物N-（2-甲基-3-氧杂十二烷基）-2-吡咯啉和N-（2-甲基-3-氧杂癸-8-烯酰基）-2-吡咯啉的新类似物的合成和生物学评估（II） 。
机译：1-（2-甲基-4-青色-3-吡咯基）-2- {2-甲基-4- N-（2-（2-（2-（2-甲酰氧基乙氧基）ET-Hyl）萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：基于N-（1-（4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-）的反应一锅合成取代的吡咯并34-b吡啶-45-二酮胺基）-2-氧代-2-芳基乙基）乙酰胺
机译：用（2S，2's）-2-羟甲基-1- （1-烷基-2-吡咯烷基）甲基吡咯烷含量为手性配体，将Enantioface分化反应。添加甲基苯硫醚锂衍生物，乙腈，N-亚硝二甲酰胺和2-甲基硫代唑啉至醛
机译：间二甲苯胺schiff碱配合物的间苯二甲基双（2-（1,3-丙二胺（2-吡啶二胺））和m-二甲苯二（2-（1,3-丙二醛）（2-吡咯醛））
机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：甲基丙烯酸酯的还原胺化生产5-甲基-N-（甲基芳基）-2-吡咯烷酮，5-甲基-N-（甲基环烷基）-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮含氰基化合物
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