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13/17罗伯逊易位猪CMYA 3基因多态性分析

机译:13/17罗伯逊易位猪CMYA 3基因多态性分析

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摘要

[目的]对13/17罗伯逊易位杂合子猪[2n=36,rob(13;17)]互交后代中的148个体进行CMYA3基因的多态性分析。[方法]采用PCR-RFLP方法分析CMYA3基因在13/17罗伯逊易位猪群中的多态性。用酚-氯仿抽提法从猪耳组织中提取基因组DNA。以基因组DNA为模板进行PCR扩增,反应体系为25μl:dNTPs 2μl,上下游引物各0.5μl,Taq酶1 U,模板DNA1μl,用ddH2O补足至25μl。PCR反应条件为:94℃预变性5 min;94℃变性30 s,53℃退火45 s,72℃延伸30 s,共35个循环;72℃延伸10 min。PCR产物经PCR纯化试剂盒纯化,限制性内切酶Bsh1236 I 37℃酶切过夜后,1%琼脂糖凝胶电泳,检测酶切结果。[结果]通过PCR扩增所有个体均能获得507 bp的目的片段,PCR产物经限制性内切酶Bsh1236I酶切,琼脂糖凝胶电泳结果表明该基因在此群体中具有A和B 2个等位基因,基因频率分别为0.699和0.301,具有AA、AB和BB 3种基因型,基因型频率分别为0.615、0.169和0.216。因此,在该试验猪群中,A为优势等位基因,AA基因型频率最大。[结论]该研究为13/17罗伯逊易位猪的分子育种和标记辅助选择提供了理论依据。
机译:[目的]对13/17罗伯逊易位杂合子猪[2n=36,rob(13;17)]互交后代中的148个体进行CMYA3基因的多态性分析.[方法]采用PCR-RFLP方法分析CMYA 3基因在13/17罗伯逊易位猪群中的多态性.用酚-氯仿抽提法从猪耳组织中提取基因组DNA.以基因组DNA为模板进行PCR扩增,反应体系为25 μl:dNTPs 2 μl,上下游引物各0.5 μl,Taq酶 1 U,模板DNA 1 μl,用ddH2O补足至25 μl.PCR反应条件为:94 ℃预变性5 min;94 ℃变性30 s,53 ℃退火45 s,72 ℃延伸30 s,共35个循环;72 ℃延伸10 min.PCR产物经PCR纯化试剂盒纯化,限制性内切酶Bsh1236 I 37 ℃酶切过夜后,1%琼脂糖凝胶电泳,检测酶切结果.[结果]通过PCR扩增所有个体均能获得507 bp 的目的片段,PCR产物经限制性内切酶Bsh1236I酶切,琼脂糖凝胶电泳结果表明该基因在此群体中具有A和B 2个等位基因,基因频率分别为0.699和0.301,具有AA、AB和BB 3种基因型,基因型频率分别为0.615、0.169和0.216.因此,在该试验猪群中,A为优势等位基因,AA基因型频率最大.[结论]该研究为13/17罗伯逊易位猪的分子育种和标记辅助选择提供了理论依据.

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