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孟遥; 夏泉; 葛金芳(综述); 陈飞虎(审校);
安徽医科大学药学院;
合肥 230032;
安徽医科大学第一附属医院药剂科;
合肥 230022;
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯; 全反式维甲酸; 抗肿瘤; 抑制增殖; 诱导分化; 细胞周期阻滞;
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构多聚的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1(2H)-1、3-(4-甲氧基苯基)-2-(苯基氨基)异喹啉-1()的制备及X射线晶体结构来自多锂化的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯,4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H)-一和2-甲基-N'-(4-甲基苯甲酰基)-N'-苯基苯甲酰肼
机译:一种新型的全反式维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基-苯基视黄酸酯通过上调p53和ASPP1并下调iASPP诱导G0 / G1细胞周期阻滞和凋亡,从而抑制人肝癌HepG2细胞的增殖。
机译:叔丁基5-氨基-4-((2-(二甲基氨基)乙基)(甲基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基甲酸酯的合成
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:三种1-氧-12-二氢萘衍生物的晶体结构:二甲基4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧-12-二氢萘-23-二羧酸二甲酯1 -氧代-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-12-二氢萘-23-二羧酸酯和乙基1-氧代-2-苯基-24-双(噻吩-2-基)-12-二氢萘-3-羧酸酯
机译:一种新的维甲酸类似物,4-氨基-2-三氟甲基 - 苯基(ATPR)触发分化,在治疗急性暴露细胞白血病中是有效的
机译:诱变潜力:4-氟苯基甲基(苯基)次膦酸酯,4-硝基苯基4-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基3-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-甲基亚磺酰基苯基甲基(苯基)
机译:获得1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸酯和1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基的异构体的步骤-4-(2-三氟甲基苯基)-1,6-萘啶-3-羧酸酯2-(正甲基-正苯基甲基氨基)乙基。
机译:1,4-二氢-5-异丙氧基-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1.6-萘啶-3-羧酸酯和1,4-二氢-5-异丙氧基的旋光异构体的制备方法-2-甲基-4-(2-三氟甲基苯基)-1.6-萘啶-3-酸-(2--(n-甲基-n-苯基甲基氨基)-乙基)酯
机译:式(i)的化合物的制备方法4-(4-(((((4-氯-3-(三氟甲基-苯基)氨基)羰基)氨基)-3-氟芬诺西)-N-甲吡吡啶-2-甲酰胺及其由4-(AminOr-3-氟代芬尼)-N-甲吡哌丁胺羧酰胺和1-2-4-氯异氰酸酯-2-(三氟甲基)苯形成的盐;和式(i)的化合物。
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