分子模拟噻吩、苯、正己烷混合物在MFI和MOR中的吸附行为

摘要

采用GCMC方法模拟了噻吩-苯二元组分和噻吩-苯-正己烷三元组分在MFI和MOR沸石中的吸附分离性能.结果表明,对于噻吩-苯二元体系,在MFI孔道中,噻吩分子比苯分子都优先定位于孔道的交叉部分,当总压升高时,苯的吸附量增加,噻吩的吸附量保持不变,苯分子被噻吩分子"挤"到直型孔道之中,该二元体系符合Clark等提出的竞争吸附模型.而对于在MOR中的吸附,噻吩和苯分子没有表现出明显不同的优先吸附位,符合Clark等提出的体积填充模型.对于噻吩-苯-正己烷三元体系,在MFI沸石中,正己烷的吸附量最大,噻吩和苯的吸附量很小.而对于MOR沸石,噻吩的吸附量最大,苯和正己烷的吸附量小,对于这三种较大尺寸的分子,只能位于MOR主孔道中,当存在着少量的正己烷分子时,就影响到了苯的吸附,而正己烷对噻吩在MOR孔道中填充的影响要比苯小,噻吩的吸附量影响不大.