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钟大放; 顾景凯; 陈仁弟; 罗旭;
沈阳药科大学药学系;
吡咯里嗪酮; 合成; 甲基苯胺基; 消炎镇痛药;
机译:5-正丁基-4- {4-(2-(1-(1H-四唑-5-基)-1H-吡咯-1-基)苯基甲基} -2,4-二氢-2-的主要代谢产物的鉴定HPLC-二极管阵列测定大鼠胆汁中的(2,6-二氯苯基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮,一种新型血管紧张素1受体拮抗剂
机译:7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物,7-氯-1,3-二甲基-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度(丙烷-1,2-二醇+水中)中的苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-(2-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮在303.2 K的温度下
机译:五元2,3-二氧杂杂环:LIX。* 3-Aroyl-1H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与无环β-氨基酯的反应。 3-苄基-4-羟基-1-羟基-1-邻羟基苯基-5-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并-2-螺-3'-(5-甲基-2-氧代-2, 3-二氢-1H-吡咯烷-4-羧酸盐)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:4- [2-(蒽-9-基甲基叉)肼基叉] -3-氯-1-甲基-3,4-二氢-1H-2λ6,1-苯并-嗪-2,2-二酮
机译:5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮,7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂 - 的溶解度在聚乙二醇600,乙醇和水的混合物中,在298.2K的温度下,2-酮和6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:使用化合物酸(+)1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲基-4-(甲基氨基)-1吡咯烷酮]-4-氧代-1-(2-( 2-氨基-4-噻唑基)-1,8-naftiridina-3-羧基对映体纯和复合酸(+)1,4-二氢-7-(3S,4S)-3-甲基-4 -(甲基氨基)-1-吡咯烷无]-4-氧代-1-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-1,8-萘啶酮-3-碳X u00eclico对映异构纯
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
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