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杨洪勤; 蔡俊超;
中国科学院上海药物研究所;
第二军医大学药学院;
制药; 氯化菲啶季铵盐; 甲基; 次甲二氧基; 羧基;
机译:容易形成5H-8,9-二甲氧基-5-(2-(N,N-二甲基氨基)乙基)-2,3-亚甲基二氧基二苯并(c,h)(1,6)萘啶-6-一( ARC-111)及其12-氮杂类似物通过季铵中间体。
机译:由ARC-111的N,N,N-三甲基铵衍生物,5H-2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基-5-((2-N,N,N-三甲基铵)合成的新型拓扑异构酶I靶向抗肿瘤药)乙基)二苯并(c,h)(1,6)萘啶-6-碘化物。
机译:1-(2-甲基-4-青色-3-吡咯基)-2- {2-甲基-4- N-(2-(2-(2-(2-甲酰氧基乙氧基)ET-Hyl)萘酰亚胺 -3-的合成及性质研究 -3- Thienyl}全氟环戊烯
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:新型拓扑异构酶I靶向氨基甲基,5H-2,3-二甲氧基-8,9-甲基二甲基-5- (2-N,N,N-三甲基铵的N-甲基二甲氧基-8,9- (2-N,N,N-三甲基铵)合成的抗肿瘤剂。 )乙基二苯并C,H 1,6萘啶蛋白-6-一碘化物
机译:用magnasol 4620 G与氯化二氢化萘和1,2-二甲胺,与(氯甲基)环氧乙烷和N-甲基甲胺(asterisks 2,asterisks 3)的聚合物进行急性毒性试验的结果。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:1- [4-(1,1,3,3-四甲基丁基-苯氧基)-1-酚] -3-(N-烷基二烯丙基氨基)-2-丙醇[季铵盐1- ,3-叔丁基] [苯氧基-1-环氧] -3-(N-烷基二乙酰胺基)-2-丙醇
机译:含季铵盐N-苄基-N-(2-(2-(1-(1S,5S)-6,6-二甲基二环(3.1.1)-庚-2-基)乙氧基)-乙基)-MO盐的药物制备剂量及其组成生产
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