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张虎翼; 张铭龙; 朴志松; 马灵台; 张礼和;
北京医科大学药学院抗肿瘤药物研究室,北京,100083;
异核苷; 对映体; 抗肿瘤活性; 端粒酶抑制活性;
机译:(2R,3S,4S,5R)-反式-3,4-二羟基-5-(4-氟苯氧基甲基)-2-(1-N-羟基脲基-3-丁炔-4-基)四氢呋喃的立体选择性合成甘露糖中的,3S,4S,5R)-反式-5-乙炔基-2(4-氟苯氧基甲基)-3,4-O-异亚丙基四氢呋喃
机译:2-({3-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-羟甲基-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基] -5-甲基-2,6-二氧代-1, 2,3,6-四氢嘧啶-1-基}甲基)二氢吲哚-1,3-二酮
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 (2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6(7H)-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚甲基-4-聚甲基-3-(2-甲基 - 5-(4-亚甲基 - 羟基)p-苯基 -3-噻吩基}全氟环戊烯的合成及性质
机译:5-羟基-2-羟甲基吡喃-4-酮和N-甲基-3-羟基-6-羟甲基吡啶-4-酮的有毒金属络合
机译:2-({3-(2R4S5R)-4-羟基-5-羟甲基-2345-四氢呋喃-2-基 -5-甲基-26-二氧代-1 236-四氢嘧啶-1-基}甲基)异吲哚啉-13-二酮
机译:{Tetraaqua-Bis(1-(4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基)-2 - ((4a,6r,8as)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基((4As,6r,8as)-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基)乙烷-1-磺砜-K2 O,O')钙(II)} - {Triaqua-BIS(1-(4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1)-2- ((4As,6R,8As)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基)乙烷-1-磺酰基-K2 O,O')钙(II)} - 水 - 丙酮(1/1/8/2)
机译:用3-氯-4-(二氯甲基)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮和3,4-(二氯)-5-羟基-2(5H) - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常,氯消毒的诱变副产物
机译:(2,3-TRANS)-四氢-2-苯基-5-羟基-3-甲基甲氧基呋喃或(2,3-TRANS)-四氢-5-羟基-3-羟基甲基-2-0-甲氧基苯基呋喃的制备2,3-TRANS)-四氢-2-苯基-5-氧代-3-呋喃羧酸的制备,制备及ERITHRO-4(Z)-8-羟基-7-羟基甲基-8-0-甲氧基-4 -强酸
机译:4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-1-醇和3-(4-羟基苯基)-1,5-二- (4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮和同时制备4-羟基-4'-甲基-α,β-二氢查耳酮,3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲基苯基)丙-的方法1-ol和3-(4-羟苯基)-1,5-二-(4-甲基苯基)戊烷-1,5-二酮
机译:新型1- [2-(4-羟基-3-甲氧基)乙烯L] -4 {3-[[4硝基苯甲基)亚甲基]氨基] -5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲氧基吡啶-1-溴鎓和1- [2-(4-羟基-3-羟苯基)乙炔基] -4- {N'-[(4-苯氧基)亚甲基]肼基羰基}吡啶-1-溴鎓化合物的反-肺结核活动
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