对映体

摘要： 福建物构所客体驱动的稀土分子笼手性自组装与发光调控研究取得新进展手性配位分子笼在对映选择性识别、传感和不对称催化等领域展示出良好的应用前景。目前已知手性配位分子笼主要有两种合成路线:一是从对映体纯的配体/金属有机前体出发进行立体选择性控制合成,二是通过手性辅基或抗衡离子对分子笼外消旋体进行手性后修饰拆分。受限于带有空腔特性的稀土配位分子笼的结构匮乏,其主客体化学性能仍亟待挖掘,特别是基于非共价的主客体弱相互作用,以手性客体作为模板来诱导稀土配位分子笼的立体选择性合成策略还未见报道。

摘要： 22R-布地奈德的药物活性比22S-布地奈德的强2~3倍,开发布地奈德对映体拆分和定量分析方法,可为其药物研发及质量控制提供重要依据。目前,主要以反相C_(18)固定相对布地奈德对映体进行拆分,而采用手性固定相对其进行拆分少有报道。通过考察固定相、流动相和柱温对布地奈德对映体拆分的影响,建立了基于直链淀粉-三[(S)-1-苯乙基氨基甲酸酯]手性固定相快速拆分和检测布地奈德对映体的高效液相色谱方法,其色谱条件如下:色谱柱为Chiralpak AS-RH色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(45∶55,v/v),柱温40°C,流速1.0 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长246 nm,进样量10μL。在该色谱条件下,布地奈德的两个对映体得到较好拆分,22R-布地奈德和22S-布地奈德的保留时间分别6.40 min和7.77 min,分离度为4.64;22R-布地奈德和22S-布地奈德分别在各自范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均为0.9999,检出限分别为0.05μg/mL和0.07μg/mL,定量限分别为0.16μg/mL和0.20μg/mL;4个添加水平的样品加标回收率为102.63%~104.17%,相对标准偏差(RSD)为0.08%~0.57%(n=6)。将该方法应用于1批次4个吸入用布地奈德混悬液实际样品进行检测,22R-布地奈德和22S-布地奈德的含量分别为283.15~284.63μg/mL和259.86~261.51μg/mL。该方法操作简便,分析时间短,重复性好,准确度高,可用于布地奈德对映体的拆分及其制剂的质量控制。

摘要： 手性农药因对映体在生物活性、毒性、环境行为等方面的差异性而备受关注,充分了解对映体的立体选择性对开发高活性农药及减量使用具有重要意义。本文聚焦手性农药对映体的立体选择性效应,系统地调研了对映体生物活性和毒性选择性差异,并进行了分类梳理,重点综述了手性农药对映体的生物活性及毒性和环境风险的差异性,阐述了手性农药对非靶标生物造成的氧化应激、内分泌干扰等慢性毒性,同时关注选择性的规律与机制,为环境友好型高效手性农药的开发、手性农药的风险评估及管理、手性农药对映体立体选择性机制研究提供参考。

摘要： 建立一种超高效合相色谱法分离并测定鱼肉中氟苯尼考对映体及其代谢物氟苯尼考胺残留。最优样品前处理条件:采用氨化乙酸乙酯提取样品,MCX固相萃取小柱净化。最优超高效合相色谱条件:采用CHIRALPAK AD-3手性色谱柱(150 mm×3.0 mm,3μm)分离,以超临界CO(流动相A)和氨水-甲醇溶液(0.5∶99.5,V/V)(流动相B)为流动相进行梯度洗脱,系统背压13.8 MPa,柱温40°C。在最优条件下,结果表明:两种氟苯尼考对映体在1.0~20.0 mg/L范围内及氟苯尼考胺在2.0~40.0 mg/L范围内线性相关系数均大于0.999 3,方法定量限(信噪比10)分别为0.1 mg/kg(氟苯尼考对映体)和0.2 mg/kg(氟苯尼考胺)。鱼肉中氟苯尼考对映体及氟苯尼考胺在0.1~1.0 mg/kg范围内的加标回收率为81.5%~108.0%,相对标准偏差为5.3%~9.3%。该方法实现了氟苯尼考对映体的分离及其代谢物在鱼肉样品中的残留测定。

摘要： 建立一种超高效合相色谱法(UPC^(2))快速分离和测定氟苯尼考对映体的方法。采用Acquity Trefoil CEL2(150 mm×3.0 mm,2.5μm)手性色谱柱,CO_(2)和甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样体积5μL,系统背压17.2 MPa,柱温40°C。实验结果表明:两种氟苯尼考对映体在4.00-400.00 mg/L线性范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均(r^(2))在0.9993以上,仪器检出限(LOD,S/N=3)为2.0 mg/L。连续重复进样10.0 mg/L混合标准工作溶液6次,(-)、(+)-氟苯尼考的峰面积相对标准偏差值(RSD,n=6)分别为0.65%、0.81%。应用该方法对市售氟苯尼考标准品进行了分离及测定,结果显示,3份标准品均未检出(+)-氟苯尼考,均检出(-)-氟苯尼考,含量为9.20-10.00 mg/L,在6.0 min内完成了两个氟苯尼考对映体的分离及含量测定,该方法检测速度快、分离度高、绿色环保,可以满足氟苯尼考对映体的分离检测要求。

摘要： 联萘酚是具有手性的药物中间体,其对映体的拆分和检测具有重要意义.建立一种反相液相色谱手性拆分方法,用于联萘酚对映体的拆分.考察了6种不同手性色谱柱的拆分效果,并进一步对流动相配比、柱温和流速等因素进行了优化.结果表明,CHIRALPAK?IA手性柱对联萘酚对映体有较好的拆分性能,在流动相为甲醇-1％ 乙酸(90:10,v/v)、柱温25°C、流速0.7 mL/min时,分离度最大、拆分效果最佳.方法用于实验室排放水体中联萘酚对映体含量的测定,加标回收实验得到R-联萘酚的加标回收率在80.2％ ～115％,相对标准偏差(RSD)小于7.7％;S-联萘酚的加标回收率在82.2％ ～118％,RSD在2.5％ ～9.5％.方法简便、快速、低毒,可用于联萘酚对映体的拆分及在污水中其对映体含量检测.

摘要： 在辅助配体3-(2-甲基-1 H-咪唑-1-基)-5-(5-甲基-1 H-咪唑-1-基)吡啶(MIMIP)的辅助下,乳酸衍生物(R)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((R)-H2 CBA)和(S)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((S)-H 2 CBA)分别与Cd(Ⅱ)通过溶剂热反应得到一对结构新颖的单一手性配位聚合物[Cd((R)-CBA)(MIMIP)]·H2 O(1-R)和[Cd((S)-CBA)(MIMIP)]·H2 O(1-S),并测试两个配合物的粉末衍射光谱、热稳定性、紫外-可见吸收光谱和荧光性质.结果表明:1-R和1-S均结晶于单斜的P212121空间群,具有三维超分子框架的对映体;在1-R中,(R)-CBA2-和MIMIP分别与Cd(Ⅱ)沿b轴形成两种右手螺旋链,在1-S中,(S)-CBA2-和MIMIP与Cd(Ⅱ)形成对映的左手螺旋链;(R)-CBA2-和MIMIP与Cd(Ⅱ)在1-R中形成左手螺旋链,(R)-CBA2-和MIMIP与Cd(Ⅱ)在1-S中形成对映的右手螺旋链.

摘要： 建立了手性超高效液相色谱-串联质谱检测小麦及其加工制品中腈菌唑对映体残留的分析方法.样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,手性色谱柱Lux Cellulose-1(150 mm×2.0 mm,3μm)分离,质谱电喷雾正离子扫描(ESI+),多反应监测(MRM)模式进行检测.为准确定量,考察了小麦籽粒及其加工制品的基质效应,最终采用基质匹配校准法来补偿基质效应,并进行样品中腈菌唑对映体残留的校准定量.结果表明,腈菌唑的两个对映体得到良好的拆分.S-(+)-腈菌唑先出峰,R-(-)-腈菌唑后出峰,保留时间分别为4.34 min和5.13 min.S-(+)-腈菌唑和R-(-)-腈菌唑在小麦及其加工制品中的检出限均为0.2μg/kg,定量限均为0.5μg/kg.在0.5～25μg/L范围内,腈菌唑对映体的峰面积与其质量浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99.在对映体添加水平为5、50、100μg/kg时,在小麦籽粒、麸皮、面粉、面团、馒头、面条、煮面水中,S-(+)-腈菌唑的平均回收率在82％～110％之间,RSD在0.9％ ～6.8％之间;R-(-)-腈菌唑的平均回收率在80％ ～109％之间,RSD在0.9％～6.8％之间.将该方法应用于实际样品的检测,在5份面粉、2份面条及2份馒头样品中均未检出腈菌唑对映体.该方法为手性农药腈菌唑对映体在初级农产品及其加工制品中的残留分析提供了有效的方法.

摘要： 在对映体水平上研究己唑醇对人体乳腺癌细胞(MCF-7)的选择毒性及氧化损伤。以MCF-7细胞作为受试对象,采用Cell Counting Kit-8 (CCK-8)试剂盒测定经己唑醇对映体处理后的细胞毒性;采用氧化损伤相关试剂盒测定经己唑醇对映体处理后,细胞内乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放量、活性氧(reactive oxygen species, ROS)产生量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)的活性。结果表明:在10~160 mg/L范围内随着染毒质量浓度的增加,经过(-)-、(+)-和rac-己唑醇处理后的MCF-7细胞活性分别从85.24%、87.11%和103.87%降低至4.07%、5.11%和5.24%。其中,(-)-己唑醇对MCF-7细胞活性的抑制率最高,其次是(+)-和rac-己唑醇。氧化损伤检测结果显示,MCF-7细胞经20、40和80 mg/L的己唑醇对映体暴露后,细胞内LDH释放量和CAT酶活性随着己唑醇质量浓度的增加而逐渐增加,而ROS产生量和SOD酶活性则随着己唑醇质量浓度的增加呈现出先上升后下降的趋势。与细胞毒性结果相似,经3种形式的己唑醇处理后,(-)-己唑醇诱导的细胞氧化损伤程度最高,其次是(+)-和rac-己唑醇。本研究结果表明,己唑醇及其对映体在MCF-7细胞内的毒性和氧化损伤程度大小顺序为(-)-己唑醇>(+)-己唑醇> rac-己唑醇。研究结果可为探明己唑醇的细胞毒性机制和开展食品安全风险评估提供依据。

摘要： 基于分子对接方法,使用AutoDock软件计算手性共价有机框架材料CCOF5与手性对映体相互作用的结合能.计算结果表明:CCOF5与对映体的结合能差大小与对映体分离度大小相一致;CCOF5与对映体的结合能大小与对映体出峰时间顺序基本一致.采用Avogadro软件对AutoDock分子对接构象进行分析,并对手性识别机理进行探讨.

摘要： 近年来葡萄栽培分布广泛,葡萄在世界各地被认为是现代饮食非常重要的一部分.葡萄不仅仅是作为新鲜水果食用,也作为加工产品包括葡萄干、葡萄酒、果汁、醋、葡萄籽提取物和葡萄籽油等.而每年大约55％的葡萄被用于生产葡萄酒发酵,葡萄酒具有良好的风味和对人体的许多积极作用健康,如降低心血管疾病的风险,并减少氧化损伤,因而葡萄酒已经成为一种流行的酒类饮料.为了获得更优质的葡萄来制酒,农药在整个栽培过程中不断使用.导致葡萄和酒中经常被检测到有许多农药残留,酒的品质也可能会受到影响.这种情况下,农药残留存在于最终的商品葡萄酒中就可能会直接影响消费者的健康.目前许多法规和最大残留限量(MRL)也开始关注葡萄酒中的残留问题.此外,越来越多的研究学者开始关注农药在葡萄酒发酵过程中的消解规律.然而,之前的很多研究都忽略了一种特殊情况,即手性农药的性质及潜在的安全风险.据估计,目前出售的25％的农药都是手性的.通常手性化合物对映体之间具有类似的理化性质,但是研究表明对映体之间在生物活性、毒性和降解行为上存在差异.因此,从对映体的角度来评价手性农药在酿酒发酵过程中的选择性行为至关重要,它将更准确地指导食品安全评价.

摘要： 本研究选取广泛使用的酰胺类除草剂乙草胺为研究对象，以模式生物斑马鱼胚胎进行暴露实验。在高效液相色谱上进行乙草胺单个对映体的制备，并进行定性和定量分析后，设置4个暴露组及1个对照组，每组3个平行。暴露浓度分别为2,8,15,30μM。对照组加DMSO，进行发育毒性研究:观察胚胎孵化率及畸形率;基因水平:研究TRα,TRβ，Dio2及TSHβ等基因的表达水平;分子对接:以TRαLBD和TRβLBD为对象，分别进行两个对映体的分子对接研究。实验结果以Origin 8.0进行分析，主要结论如下:经乙草胺外消旋体及对映体暴露后，斑马鱼胚胎在发育过程中均出现不同程度的发育畸形，包括卵黄囊肿和心胞囊肿。发育毒性没有表现出明显的对映体差异，(-)-对映体的毒性略强于(+)-S。对甲状腺相关基因研究表明，(+)-S的毒性要显著高于(-)-R，这一结果特别表现在两个受体基因TRα, TRβ表达过程中。同时，与外消旋比较表明，对映体之间存在一定的拮抗效应。进一步的分子对接结果也显示出对映体选择性效应，(+)-S的与TRα,TRβ的作用力均要显著强于(-)-R。

摘要： 联萘酚的两种对映体在有机合成中都有重要的应用。可作为催化不对称反应的手性配体，对映体拆分剂，合成手性化合物的手性源。因此，分离测定联萘酚对映体具有非常重要意义。混旋联萘酚测定的方法通常有含手性柱的高效液相色谱法，以环糊精的衍生物作为手性选择剂的高效毛细管电泳法及利用以苄基氯化辛可宁作为手性选择剂的高效毛细管电泳法等，这些方法均可进行联萘酚对映体的分离测定，本文选用大孔硅基涂敷纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相柱用于混旋联萘酚的正相色谱分离，实验证明，在此色谱条件下，待测样品能很好地分离。

摘要： 多氯联苯(polychlorinated biphenyls, 简称PCBs)是斯德哥尔摩公约中优先控制的12类持久性有机污染物之一,由于其难降解、易蓄积,严重威胁着人类和环境的健康。现有标准或文献方法多测定各种样品中 PCBs的总量,未区分多氯联苯的对映体[1]。然而,在209种PCBs同系物中,有78种在非平面结构上展现出轴对称手性,室温下能稳定存在的有19种,这些手性PCBs的对映体在生物学和毒理学特征上存在差异[2]。

摘要： 在刑事侦查中,纸币等收缴可疑物证上的痕量非法药物常作为证据来证明犯罪嫌疑人与收缴毒品之间的从属关系,深入分析收缴毒品,可以获取更详细的情报,推断出这些毒品的生产方法、来源和产地.本文建立了分散液相微萃取-毛细管电泳紫外法快速分离、灵敏检测纸币、包装物、吸毒工具等物证样品中海洛因、苯丙胺类和氯胺酮对映体等毒品的新方法.对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:将0.5mL含有41μL三氯甲烷的异丙醇混合溶液快速注入到5.0mL样品溶液中,分散混匀后,以4000rmp/min离心5min,移取萃取溶剂并氮气吹干,再用含有内标物的水溶液溶解后供毛细管电泳分析.在优化条件下,富集倍数达545～613倍;各分析物在0.15μg/L～6000μg/L浓度范围内存在良好的线性关系,r为0.9981～0.9994;检出限为0.05～0.20μg/L(S/N=3),RSD ＜4.4％(n=5).该方法成功应用到加标物证样品中的毒品检测,平均加标回收率在85.9％～95.4％,RSD＜4.7％(n=5).该方法具有操作简单、富集效率高、灵敏度高和干扰小等特点,可用于物证样品中痕量毒品的检测.

摘要： 手性农药的对映体选择性环境效应研究历史还不长，但由于手性化合物对映体的生理、毒理等生化特性的差异，手性农药在环境中的对映体选择性行为和生态毒理已愈来愈引起人们的关注。

摘要： 在纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralcel OD-H)手性柱上对茚虫威对映体的分离进行了研究。考察了流动相组成、流速及柱温对分离效果的影响，并对茚虫威对映体与固定相之间保留和分离的热力学机理进行了讨论。结果表明：在柱温为25°C，V(正己烷)∶V(异丙醇)=85∶15为流动相，流速1.0 mL·min-1时，茚虫威对映体能得到基线分离。当柱温在15-35°C的范围内变化时，随着温度的升高分离因子呈降低趋势，两对映体的lnα与1/T呈良好的线性关系,手性拆分过程受焓的控制。

摘要： 药物分子的两个对映体以不同的方式参与作用并导致不同的效果。生物体的酶和细胞表面受体是手性的，外消旋药物的两个对映体在体内以不同的途径被吸收，活化或降解。这两种对映体可能有相等的药理活性;或者一种可能是活性的，另一种可能是无活性的甚至有毒的，或者二者可能有不同程度或不同种类的活性。

摘要： 目的：建立手性固定相液相色谱串联质谱(LC—MS/MS)同时分离4种β受体阻滞剂的方法。方法：以chiralccl OD—H为手性柱，通过电喷雾离子化(ESI)，采用多反应检测(MRM)方式进行正离子检测，普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔检测离子分别为m/z 260.2-1160.0m/Z 268.4-116.0,m/Z 267.2-145.0,m/Z 326.2-116.0,在23 min內同时完成4种对映体的分离。结果：考察了流动相组成、柱温及流速对拆分的影响，并优化了实验条件，最终获得同时分离4种β受体阻滞剂的LC—Ms/MS方法。针对药物的结构特点和固定相的种类，探讨了手性分离机理。结论：本方法很大程度上提高了分离效率，具有简便、高效及重复性好等特点，可用于该类药物的常规及生物样品分析。

摘要： 盐酸多奈哌齐(Donepezil，DN)，是第二代高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂。其结构基础为六氢吡啶。DN可通过抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解。激活中枢胆碱能系统，从而减轻胆碱能传递受损导致的神经元变性，从而保护改善与学习记忆有关的神经细胞的功能。临床用于改善阿尔茨海默病患者脑内胆碱能神经系统功能，缓解症状，达到治疗目的。

摘要： 本发明涉及一种替格瑞洛对映异构体、非对映异构体的分离检测方法。具体而言，本发明涉及一种替格瑞洛对映异构体(B)、非对映异构体(A)分离检测的方法，该方法以纤维衍生物为填充剂的色谱柱为手性色谱柱，低级烷烃与低级醇混合液为流动相，通过高效液相色谱法对替格瑞洛对映异构体(B)、非对映异构体(A)进行分离鉴定。本发明所述分离检测方法能将替格瑞洛与其异构体进行有效的分离，进而高效的控制替格瑞洛原料药和其制剂产品的质量。本检测方法具有较高的准确度和精密度，耐用性强，可用于替格瑞洛原料药及制剂的研发和生产过程中质量控制。

摘要： 本发明涉及一种用于制备富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺和环丁烷酰胺的方法，所述方法通过使(a)环丙基腈反应成环丙基醛，(b)进一步反应成环丁酮，或(d')进一步反应成烯胺，(c)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺或(d)进一步反应成烯胺和(e)富含对映异构体和非对映异构体的环丁基酰胺以获得(f)富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷胺，并且(g)进一步反应成富含对映异构体和非对映异构体的环丁烷酰胺。

摘要： 本发明涉及一种将作为(R)‑和(S)‑对映异构体的混合物的式(I‑a)所示的外消旋烟碱分离成式(I‑b)和式(I‑c)所示的对映异构体纯的(S)‑和(R)‑烟碱的方法，通过添加O,O'‑二取代酒石酸的L‑和D‑对映异构体的混合物，其中L‑与D‑对映异构体的摩尔比为从80：20至95：5，得到式(I‑b)所示的(S)‑烟碱；或通过添加O,O'‑二苯甲酰基‑D‑酒石酸获得式(I‑c)所示的(R)‑烟碱。

摘要： 本发明涉及一种替格瑞洛对映异构体、非对映异构体的分离检测方法。具体而言，本发明涉及一种替格瑞洛对映异构体(A)、非对映异构体(B、C)分离检测的方法，该方法以纤维衍生物为填充剂的色谱柱为手性色谱柱，低级烷烃与低级醇混合液为流动相，通过高效液相色谱法对替格瑞洛对映异构体(A)、非对映异构体(B、C)进行分离鉴定。本发明所述分离检测方法能将替格瑞洛与其异构体进行有效的分离，进而高效的控制替格瑞洛原料药和其制剂产品的质量。本检测方法具有较高的准确度和精密度，耐用性强，可用于替格瑞洛原料药及制剂的研发和生产过程中质量控制。

摘要： 本发明涉及新的6‑氢‑取代的咪唑并[1，2‑a]吡啶‑3‑甲酰胺；涉及其制备方法；涉及其单独或以组合物用于治疗和/或预防疾病的用途；以及涉及其用于制备治疗和/或预防疾病——尤其是治疗和/或预防心血管疾病——的药物的用途。

摘要： 制备甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)或其相应单‑、二‑、三碱金属盐或其相应单‑、二‑或三铵盐或其混合物和谷氨酸二乙酸(GLDA)或其相应单‑、二‑、三‑或四碱金属盐或单‑、二‑、三‑或四铵盐或其混合物的混合物的方法，其中所述方法包括如下步骤：(a)在水中溶解(a1)呈其L‑或D‑对映体形式的丙氨酸或其相应单碱金属盐或其混合物和(a2)作为L‑或D‑对映体的谷氨酸或其相应单‑或二碱金属盐或其混合物，其中丙氨酸与谷氨酸的摩尔比为1:9‑9:1，(b)用甲醛和氢氰酸或碱金属氰化物将在步骤(a)中得到的混合物转化成相应的二腈，(c)皂化由步骤(b)得到的二腈。

摘要： 本发明提供制备各种重组全细胞生物催化剂，在本文称为“设计师细胞”，具有显著增强的羰基还原酶活性，用于有效生产各种工业重要的对映体富集的醇。更具体地，该醇是光学纯的(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯，它作为生产羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG‑CoA)还原酶抑制剂的手性结构单元和中间体是有用的。

摘要： 本发明涉及通过在熔融结晶装置中的分级熔融结晶方法从对映体混合物中富集对映体的方法。本发明具体涉及生产对映体富集的手性萜烯，特别是D/L‑异蒲勒醇的方法。所述方法包含：i)结晶步骤以获得结晶物和母熔体和从结晶物中除去母熔体以提供母熔体级分；ii)步骤i)中获得的结晶物的发汗以提供熔融的发汗级分和iii)发汗的结晶物随后熔融以获得熔融结晶物级分，其中使用偏振计在线测定至少发汗级分的旋光度并借助至少一个控制单元在线控制从步骤ii)到步骤iii)的转换。

摘要： 本发明的名称为10‑炔丙基‑10‑去氮杂氨基蝶呤之光学纯非对映体以及使用所述非对映体的方法。本发明涉及10‑炔丙基‑10‑去氮杂氨基蝶呤的非对映体、包含10‑炔丙基‑10‑去氮杂氨基蝶呤之光学纯非对映体(尤其是C10位的两种(R,S)非对映体)的组合物。还公开了制备这些非对映体的方法、含有所述非对映体的组合物以及其用于治疗与炎性疾病和癌症相关之病症的用途。

摘要： 制备甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)或其相应单‑、二‑、三碱金属盐或其相应单‑、二‑或三铵盐或其混合物和谷氨酸二乙酸(GLDA)或其相应单‑、二‑、三‑或四碱金属盐或单‑、二‑、三‑或四铵盐或其混合物的混合物的方法，其中所述方法包括如下步骤：(a)在水中溶解(a1)呈其L‑或D‑对映体形式的丙氨酸或其相应单碱金属盐或其混合物和(a2)作为L‑或D‑对映体的谷氨酸或其相应单‑或二碱金属盐或其混合物，其中丙氨酸与谷氨酸的摩尔比为1:9‑9:1，(b)用甲醛和氢氰酸或碱金属氰化物将在步骤(a)中得到的混合物转化成相应的二腈，(c)皂化由步骤(b)得到的二腈。